参加しませんか

主な課題:

● 継続的なプロセスの研究開発を推進し、バルーン カテーテルの既存の製造方法の限界を克服し、品質、コスト、効率における絶対的な競争力を確保します。
● あらゆる分野でバルーンカテーテル製品の継続的開発を推進し、包括的で高性能、多機能な製品マトリックスを構築します。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● 高分子材料または関連分野の学士号以上。
● バルーンカテーテルインターベンションにおける製品の研究開発またはプロセスの経験が 5 年以上、埋め込み/インターベンション製品の経験が 8 年以上、チームサイズが 5 人以上の技術チーム管理の経験が 5 年以上。

個人の属性:

● 業界の競合他社の製品の長所と短所、将来の製品技術トレンド、製品の計画と開発、プロジェクト管理の経験、およびサプライチェーン管理の経験を理解する能力。
● 優れたコミュニケーション能力、コラボレーション能力、学習能力、人材パイプライン管理スキルと強い自発性を備えていること。起業家精神はプラスです。

主な課題:

● 海外市場の市場調査と分析を実施し、潜在的な市場機会を特定し、新しい市場に拡大します。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● 学士号以上、できれば材料関連分野の学位。
● ポリマー材料分野の医療機器または医療用途における 5 年以上のビジネス開発経験。

個人の属性:

● 英語に堪能であり、現地の医療機器市場環境に精通しています。
● 優れた独立した顧客開拓、交渉、コミュニケーション、調整スキル。積極的、チーム志向、順応性が高く、旅行にも積極的です。

主な課題:

● 新しい顧客を開拓し、新しい地域での顧客ロイヤルティを高めます。
● 新たな機会を特定するために、市場動向と業界の変化について常に最新の情報を入手してください。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● 学士号以上、できれば工学関連分野の学位。
● B2B 直接販売の 3 年以上の経験と、医療機器業界での 3 年以上の経験。

個人の属性:

● 積極的かつ自発的。インターベンショナル/埋め込み型医療機器の背景と金属コンポーネント製品の知識を備えた、優れた顧客サービスの考え方が好ましい。
● 旅行意欲があり、旅行率は 50% を超えています。

主な課題:

● 業界の最先端技術を常に最新の状態に保ち、新しい技術や材料の応用を促進します。
● リソースを統合し、プロジェクトの進行を促進し、新しい製品やプロジェクトの育成と生産を効率的に加速します。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● ポリマー材料、金属材料、繊維材料、または関連分野の学士以上の学位。
● 埋め込み型医療製品の分野での 3 年以上の製品開発経験。

個人の属性:

●材料加工の知識に精通しています。
● 英語 (聞く、話す、読む、書く) に堪能で、優れたコミュニケーション能力、調整能力、組織力を備えています。

主な課題:

● 製品の安定性を最適化し、製品の品質を向上させます。
●コスト削減、効率向上、新プロセス開発、リスク管理。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● ポリマー材料、金属材料、繊維材料、または関連分野の学士以上の学位。
● 2 年以上の技術職の経験、医療またはポリマー業界での 2 年以上の経験。

個人の属性:

● 材料加工技術、リーンマニュファクチャリングとシックスシグマの知識、製品品質を向上させ最適化を達成する能力に精通しています。
● 強力なコミュニケーションとコラボレーションのスキル、独立した問題解決能力、継続的な学習の考え方、プレッシャーに対処する能力。

主な課題:

● 製品開発や生産ライン開発に基づいて品質管理計画を立案し、品質向上を推進し、製品品質の向上を目指します。
● 品質リスクの予防、管理、改善を継続的に推進し、入荷品、仕掛品、完成品の品質を向上させ、顧客からの苦情を削減します。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● ポリマー材料、金属材料、繊維材料、または関連分野の学士以上の学位。
● 同じ職務で 5 年以上の経験があり、医療機器業界での経験があることが望ましい。

個人の属性:

● 医療機器の規制と規格、ISO 13485 に精通していること、新規プロジェクトの品質管理の経験、FMEA と品質に関連する統計分析の習熟度、品質ツールの使用に熟達していること、シックス シグマに精通していること。
● 強力な問題解決、コミュニケーション、コラボレーションのスキル、時間管理、プレッシャーに対処する能力、精神的および心理的な成熟度、イノベーション能力。

主な課題:

● 文化の違い: 国や地域が異なると、文化的背景や価値観が異なるため、製品の位置付け、マーケティング、販売戦略が異なる場合があります。販売を成功させるには、現地の文化を理解し、適応することが重要です。
● 法律および規制の問題: 国や地域によって、特に貿易、製品規格、知的財産に関して、さまざまな法律や規制があります。準拠した運用を確保するには、適用される法律や規制を理解し、遵守する必要があります。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● 学士号以上、できればポリマー材料の学位。
● 流暢な英語。スペイン語またはポルトガル語の知識があることが好ましい。地元の医療機器市場環境に精通していること。医療機器またはポリマー材料応用分野での 5 年以上のビジネス開発経験。

個人の属性:

● 独自に顧客を開拓し、社内外の複数の関係者と交渉し、コミュニケーションを図る能力。
● 積極的、チーム志向、出張にも適応できる。

主な課題:

● 規制とコンプライアンス: 医療機器業界は、厳格な規制とコンプライアンス要件の対象となります。品質管理者は、製品がこれらの規制や基準に準拠し、会社の運営が関連要件に適合していることを確認する必要があります。
● 品質管理:製品の品質は患者の健康と安全に直接影響するため、医療機器業界では品質管理が非常に重要です。品質問題を検出、評価、解決する機能など、会社の品質管理システムが効果的に機能していることを確認する必要があります。
● リスク管理: 医療機器の製造には、製品の故障、安全上の問題、法的責任など、特定のリスクが伴います。品質管理者は、会社の評判や利益が損なわれないように、これらのリスクを効果的に管理および軽減する必要があります。

私たちが求めているもの:

学歴と経験:

● 理工系の学​​士号以上。上級学位が望ましい。
● できれば製造環境など、品質関連の職務における 7 年以上の経験。

個人の属性:

● ISO 13485 品質システムおよび FDA QSR 820 や Part 211 などの規制基準に精通していること。
● 品質システム文書の作成とコンプライアンス監査の実施の経験。
● 優れたプレゼンテーションスキルとトレーナーとしての経験。
● 複数の組織単位と効果的に対話できる実証済みの能力を備えた優れた対人スキル。
● FMEA、統計分析、プロセス検証などの品質ツールの適用に熟練している。